Wie leben Menschen mit einem LVAD-DT und ihre betreuenden Angehörigen?

Bei schwerer Herzinsuffizienz sind die Herztransplantation und die Implantation eines linksventrikulären Unterstützungssystems (LVAD) die einzigen Optionen, die Überleben und Lebensqualität verbessern. Das LVAD-DT betrifft Patientinnen und Patienten, die nicht für eine Transplantation geeignet sind und mit diesem Gerät bis zu ihrem Tod leben werden.

Ihre Erfahrung ist von einem komplexen klinischen Management, einem hohen Komplikationsrisiko, häufigen Notfallkonsultationen sowie zahlreichen Symptomen, die den Alltag und auch das Leben der pflegenden Angehörigen beeinträchtigen, geprägt. Die Handhabung des Geräts durch die Dyade Patientin bzw. Patient – pflegende Angehörige erfordert eine ständige Anpassung, einschliesslich der Antizipation des Krankheitsverlaufs und der Angleichung der Pflege.

Bei dieser chronischen Erkrankung besteht das Ziel der Versorgung darin, Überleben und Lebensqualität zu erhalten, was die Bedeutung der pflegerischen Unterstützung unterstreicht. Daher ist es wesentlich, das Wissen über die Erfahrungen, die Bedürfnisse und die Bewältigungsstrategien von Personen mit einem LVAD-DT und ihren pflegenden Angehörigen aus dyadischer Perspektive zu vertiefen.